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石明教授:FOLFOX HAIC在肝癌转化中的应用

作者:开云app 时间:2024-09-24 11:54:05 点击:1

  FOLFOX HAIC的独到优势是缩瘤,但是不能单打独斗,必需协同TACE、切除、消融、放疗、靶免等治疗方案。

  肝动脉化疗栓塞(TACE)是目前中晚期HCC的标准治疗。但是,近2年来,TACE似乎受到了来自系统治疗和经导管肝动脉灌注化疗(HAIC)的挑战,慢慢的变多的证据说明,静脉输注氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂(FOLFOX)的HAIC为晚期HCC患者提供了显著的生存获益。在第二届大湾区肝病国际高峰论坛暨2023国际消除病毒性肝炎大会上,中山大学肿瘤防治中心石明教授分享了FOLFOX HAIC在肝癌转化中的应用。肝胆相照平台特将精华整理成文,以飨读者。

  TACE是中晚期肝癌的最常用治疗方法,杀瘤效果确切。然而,TACE的疗效在很大程度上取决于肿瘤大小。肿瘤大小≤5cm的肝癌患者经TACE治疗后,中位生存期可达29个月,完全缓解率可达65%;肿瘤大小5-7cm的患者经TACE治疗后中位生存期为15个月,完全缓解率25%;而肿瘤大小>10cm的患者经TACE治疗后中位生存期仅有9.1个月,完全缓解率仅5%[1]。

  1)中晚期肝癌是一个具有广泛肿瘤负荷异质性的人群,超过Up to 7标准的患者的肿瘤难以经TCAE彻底栓塞;

  纳入标准:患有不可切除的HCC,BCLC分期 A-B 期;根据实体肿瘤疗效评价标准评估,最大的肿瘤≥1cm;肝功能Child-Pugh A 级;东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)评分为0-1;既往未接受过肝细胞癌治疗。

  排除标准:食管或胃静脉曲张出血;肝性脑病;妊娠或母乳喂养;有其他侵袭性恶性疾病的病史。

  总体来讲,FOLFOX HAIC治疗相比于TACE治疗可以使严重不良事件减少 1/3,肿瘤反应率提高1.5倍,后期手术切除率提高1倍。

  如图1所示,FOLFOX HAIC治疗缓解率高,深度大。根据RECIST标准,肿瘤直径缩小46%,达到完全缓解。

  图2所示为传统TACE,能够准确的看出坏死明显,缩瘤有限。根据RECIST标准,肿瘤直径缩小17%,达到疾病稳定。

  如图3所示,FOLFOX HAIC治疗的过程中粘连较少,不显著增加手术出血。

  通过FOLFOX HAIC的方式消灭肿瘤主要依赖化疗敏感性。有20%的患者会出现原发性耐药,导致肿瘤直接进展,而继发性耐药则会导致在治疗6个疗程后,肿瘤不再缩小,且缓解维持的时间短。此外,由于较大剂量的化疗药物的加入,化疗灌注后有可能会出现骨髓抑制。

  当较大的肿瘤FOLFOX HAIC治疗,肿瘤显著缩小后,应进一步转化为手术切除、TACE精准栓塞或局部消融等方式,争取将肿瘤彻底消灭。

  FOLFOX HAIC1.0方案为输注氟尿嘧啶、亚叶酸钙和FOLFOX的HAIC。研究[4]结果显示,其效果显著优于索拉非尼。FOLFOX HAIC治疗的中位OS为13.9个月,索拉非尼治疗的中位OS为8.2个月(图4)。FOLFOX HAIC的转化切除率明显高于索拉非尼(12.3% vs 0.8%)。

  FOLFOX HAIC2.0方案为输注FOLFOX HAIC联合索拉非尼。如图5所示[5],FOLFOX HAIC联合索拉非尼的治疗效果显著优于单独索拉非尼治疗。

  图5. FOLFOX HAIC+索拉非尼和单独索拉非尼治疗的治疗效果比较

  LeToHAIC方案为特瑞普利单抗联合仑伐替尼和肝动脉灌注化疗。研究结果[6]显示,LeToHAIC组的中位无进展生存时间(11.1 vs 5.1个月)和中位生存时间(未达到 vs 11个月)均显著优于仑伐替尼组。LeToHAIC组的ORR(RECIST标准)达59.2%(mRECIST标准ORR为67.6%),疾病控制率(DCR)达90.1%。

  FOLFOX HAIC联合免疫及靶向治疗的三联方案为3.x方案。研究[7]发现,通过FOLFOX HAIC+仑伐替尼+PD-1单抗三联方案治疗后,中国高风险晚期肝细胞癌(HCC)患者的中位OS可高达17.9个月,客观缓解率(ORR)高达66.7%(mRECIST标准评估)。30%的患者经过三联方案能达到PR甚至CR。虽然是三种不同的治疗方法联合在一起,但毒性并不会多重叠加,因为三者的治疗原理不一样,HAIC是局部给化疗药,仑伐替尼是抗血管生成,而PD-1单抗则是免疫治疗,达到三者相互协同增效的作用。不过,三联方案并不是适用于所有肝癌患者,针对于肿瘤比较大、癌栓严重、甚至合并肝外转移这种危险程度高的患者,才适合使用三联方案。

  我们在前期临床研究的基础上,提出了肝癌转化治疗的“中肿标准”(SYSU Criterion):①单发肿瘤,或多发肿瘤但位于肝脏一叶(图6);②无门静脉主干或下腔静脉癌栓,无肝外转移(图7);③ECOG体力活动状态评分0~1分,肝功能Child-Pugh A级。

  而弥漫型肝癌(图8)及门静脉主干癌栓(图9)的患者则难以经FOLFOX HAIC治疗后转化。

  FOLFOX HAIC的治疗提倡标准化,对于适用人群应遵循严格的入、排标准。治疗应用标准化疗方案,对方案、时间、间隔有严格的把握。本中心的经验主要有以下几点:一是不埋泵,每次重新置管;二是规范动脉造影,全面评价肝癌血供情况;三是不建议分次置管不同的供血侧支;四是胃十二指肠动脉、胃右动脉、肝左-胃交通支能够使用钢圈栓塞;五是对于肿瘤双供血的情况,可以用钢圈或碘油、微球栓塞供血侧支。

  对于FOLFOX HAIC的不良反应要立即处理。预防呕吐能够使用司琼类联合匹坦类药物;预防肝损伤可以按肿瘤染色进行奥沙利铂的剂量调整(H,肿瘤染色直径 10cm,130mg/m2;M,肿瘤染色直径7cm,80mg/m2;L,肿瘤染色直径5cm,60mg/m2;T,肿瘤染色不清楚,30mg/m2)。

  FOLFOX HAIC的独到优势是缩瘤,但是不能单打独斗,必需协同TACE、切除、消融、放疗、靶免等治疗方案。同时,FOLFOX HAIC的操作应该更标准化,提倡精细化,必要时MDT团队协作。当然,也要合理把握适合人群,避免滥用。

  ●国家杰出青年科学基金获得者,广东省医学领军人才,“广东特支计划”科学技术创新领军人才

  ●主要从事肝癌的综合治疗,包括:外科治疗、介入治疗、靶向治疗、免疫治疗等,及相应基础研究。近年来致力于优化中晚期肝癌综合治疗的策略;以通讯作者在JAMA Oncol、J Natl Cancer Inst、Hepatology等国际权威杂志上发表多篇论著;特别是揭示了动脉化疗是决定TACE疗效的重要的条件,从而为进一步提升TACE疗效指引了方向;并阐明了新的分子指标预测TACE疗效,揭示了新的治疗肝癌靶点。研究成果为六项国际共识与指南采纳。

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